B肝病毒基因突變 罹肝癌風險高250倍

作者： 記者吳佳珍╱台北報導 | 聯合新聞網 – 2015年5月14日

台灣有300萬名B型肝炎帶原者、每年約有一萬人死於肝硬化及肝癌，專家提醒，研究發現，帶原者如果感染B肝病毒表面抗原發生基因缺損，罹患肝癌的機率較一般人高250倍，建議帶原者可提早透過基因序列檢測，得知本身是否為罹患肝癌的高危險群，再思考後續治療或預防。

由國家衛生研究院與成功大學研究團隊合作開發診斷試劑與藥物，是台灣獨步全球的進展。昨宣布發展出可測試B型肝炎病毒基因序列的試劑，已技轉給生技公司，預計下半年上市，每次檢驗費用約在5000元以下。

國衛院特聘研究員蘇益仁表示，B型肝炎病毒表面抗原上一段基因序列、即Pre-S區域，一旦出現突變缺損，肝硬化的風險比一般帶原者增加3倍，罹患肝癌的機率則將增約60%；過去研究顯示，B肝帶原者罹患肝癌的機率是一般人的150倍，若是發生在Pre-S區域，則罹患肝癌的機率增加到250倍，這也是國人針對肝癌罹患風險的另一項突破。

「十五年磨一劍。」蘇益仁說，早在15年前，他即發現B肝患者感染的病毒型態，若是基因序列Pre-S區域產生突變，會產生毛玻璃肝細胞的突變，是導致肝硬化、肝癌的原因，更進一步證實Pre-S突變蛋白的確是病毒致癌蛋白。

成大醫院血液腫瘤科主治醫師顏家瑞表示，因B肝疫苗推動，目前的B肝帶原者多是40歲以上的民眾，過去的肝癌藥物多是症狀治療，新的檢測方式只需抽血，就可在出現症狀前得知是否為高危險群，進行預防性的藥物治療，對病患來說是一大福音。