肝癌轉移生命剩6個月 多極電燒治療救命

作者： 健康醫療網／記者郭庚儒報導 | 健康醫療網 – 2014年12月25日

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  肝癌轉移生命剩6個月　多極電燒治療救命

（健康醫療網／記者郭庚儒報導）60多歲的吳先生，2年多前被診斷出肝癌，雖然手術切除腫瘤；但腫瘤復發且侵犯到靜脈，並擴散到肺部，他原以為最多只能再活6個月，雙和醫院合併多極電燒及標靶治療，將肝、肺部的癌細胞完全清除，如今都沒有復發。

收治病例的雙和醫院消化內科主治醫師吳立偉表示，該男子是名慢性B肝患者，2年多前發現肝癌，雖然接受手術切除，但隨即發現腫瘤復發，且3.5公分大的腫瘤，已經侵犯到左肝靜脈，癌細胞也擴散到肺部，平均存活期只有3至6個月。

吳立偉利用肝腫瘤微創多極電燒治療，將3根電燒針形成的熱能迴路，往內燒灼腫瘤，把侵犯左肝靜脈的腫瘤全部燒掉，幾乎沒有傷口，再利用標靶藥物治療已擴散到肺部的腫瘤，近2年追蹤，不論抽血或磁振造影檢查，都未發現有癌細胞存在。

吳立偉強調，多極電燒處理困難腫瘤的治療時間很長，需要在開刀房中全身麻醉下執行，因此病人的疼痛控制及術中生命徵象的監測維持極為重要。

抗癌新藥！可縮小75%肝腫瘤

作者： 華人健康網 記者張世傑／台北報導 | 華人健康網 – 2014年3月26日 下午5:46

台灣抗癌藥物研發又見重大新突破！在行政院科計部主導下，由台北醫學大學和台灣大學研究團隊研發的抗癌標靶新藥MPT0E028，經動物實驗發現，可明顯抑制組蛋白去乙醯酶（HDAC）的活性，不僅能有效毒殺肝癌細胞，且新藥在動物實驗中證實，能大幅縮減肝腫瘤體積7成5，遠高於現有標靶藥物的2成5，未來將為全球廣大癌症病患提供另一治療新選擇。

台北醫學大學藥學院副院長劉景平教授指出，MPT0E028現已取得台灣專利，且完成歐盟、俄羅斯等19個國家地區的專利申請，成為我國第1個由大學自行研發、通過美國FDA人體臨床試驗許可，預計最快5至7年後可完成人體臨床試驗並臨床使用。

標靶藥物　首選HDAC抑制劑

根據衛生福利部衛生及生命統計資料，從民國71年起，癌症已連續32年高居國人10大死亡原因首位，遙遙領先排名第2的心血管疾病，幾乎所有國人都聞癌色變。藥物治療、手術切除及放射線治療是治療癌症的3大選項。

就藥物治療來說，雖然一般化療藥物毒殺癌細胞的效果強大，卻會將正常細胞也一併毒殺，副作用很大，因此近年來各大國際藥廠均全力研發可精準攻擊癌細胞的標靶藥物，HDAC抑制劑就是熱門選項之一。

抗癌藥　肝癌腫瘤體積縮小

劉景平教授指出，目前市面上已有相同利用抑制HDAC活性機轉的抗癌藥物，但國內研發的新藥經動物實驗後，發現療效更佳。特別是在動物實驗中發現，以MPT0E028治療罹患肝癌的實驗用大白鼠60天，其肝癌腫瘤體積縮小7成5，較巿面上既有的藥物，更能讓肝癌腫瘤體積縮小超過1/3以上。

藥理分析發現，MPT0E028新藥為口服治療，治療時比現行針劑的抗癌藥物更方便，且動物實驗也發現，新藥對肺癌、大腸直腸癌、血癌，淋巴癌、胰臟癌等也都有治療效果。不僅已正式取得美國食品藥物管理署（FDA）第1期人體臨床試驗的許可，同時未來新藥上市後，都將比進口抗癌藥來得便宜。

商機無限　最快5年後上市

劉景平教授強調，研究團隊目前正準備將MPT0E028檢送衛福部食品藥物管理署進行相關作業審查，如果一切順利，今年下半年就可進入第1期人體臨床試驗，朝臨床使用邁進。最快5年後即2019年可在臨床上使用。 

【HDAC抑制劑藥理機轉】：

罹患癌症時，人體正常細胞內負責調控染色體表現的組蛋白去乙醯（HDAC抑制劑）的活性會異常增加，使癌症病程持續進行，使用該款新藥MPT0E028可降低HDAC的活性，達到殺死癌細胞、抑制癌症的效果。

肺癌標靶新藥可望上市 ５成患者有救

（優活健康網記者陳靜梅／綜合報導）根據癌症基因研究發現，Ras是導致許多癌症的關鍵基因，如肺癌、大腸直腸癌與胰臟癌等常見癌症中，約有3成左右患者有Ras基因突變，因此若能研發出對抗Ras基因的標靶新藥，將能替癌症藥物開啟一個新紀元。可惜的是，Ras基因的標靶難度高，20年來各大國際藥廠投入心力研發至今尚無所獲。

研究指出，在肺癌及大腸直腸癌患者中，有30～50%患者有Ras基因突變，胰臟癌患者更是高達70～90%，但目前仍未有可以抑制Ras基因的標靶藥物。Ras基因突變的結果會導致Ras蛋白質高度活化，進而使癌細胞不斷的生長與分化，使腫瘤更容易惡化。

領先全球！肺癌新標靶藥物進入第二期臨床試驗

而我國生技公司於2006年研發出的抑制Ras基因的小分子化合物，第一期臨床研究成果已證實其安全性和有效性，目前已通過美國食品與藥物管理局（FDA）核准進入第二期臨床試驗，或許可望成為全球第一個抗肺癌Ras的標靶藥物，研究成果相當卓越。

藥物的主要作用是透過抑制癌細胞內特定酵素的活性（脂肪酸轉移酵素FTase），使得酵素無法對Ras進行修飾作用，間接抑制Ras蛋白的活性，抑制癌細胞生長。

第一期臨床試驗在2011年正式展開，主要針對正規治療無效的非小細胞肺癌患者，評估藥物在人體中的最大容忍劑量，並進行藥物動力學、安全性、相容性與有效性的臨床試驗，結果顯示，藥物在安全性與有效性方面表現良好。此藥物研究將進入第二期，希望臨床試驗成果能替癌症病患帶來治療的新曙光。